本帖最后由 sunlvn 于 2020-7-31 12:54 编辑
今天看了下LQBTQIAPK的定义，刷新了我的认知，一直以为就只有LGBT...
LGBTQIAPK：Lesbian, Gay, Bisexual, Transgender, Queer, Intersexual, Asexual, Pansexual and Polygamous, and Kinkiness. Gay和Lesbian统称为同性恋（Homosexual） 女同性恋（Lesbian）生理性别为女，认同自己的生理性别并只喜欢女的 男同性恋（Gay）生理性别为男，认同自己的生理性别并只喜欢男的 双性恋（Bisexual）即男女都喜欢，女双性恋的比例远远大于男双性恋 跨性别（Transgender）通常是指在心理上无法认同自己与生俱来的生理性别的人，这些人相信自己应该属于另一种性别。这是一种精神医学上的分类定义，通常用来解释与变性或异性装扮癖相关的情况。医学界也经常使用性别焦虑、性别认同障碍或性别认知障碍来解释跨性别者。跨性别这个词是个集合名词，它并不像LGBT中的LGB一样单指性取向，它涉及到各种与性别角色部分或全部逆转有关的个体、行为以及相关群体。对于跨性别这个词的定义问题还有心理学界仍然存在很多争议。 跨性别包括了许多次分类，比如变性者（transsexual）、变装者（cross-dresser）、扮装者（transvestites）、扮装国王（drag kings）与扮装皇后（drag queen）等。药娘。女装大佬，人妖也属于此列。 酷儿（Queer）酷儿，用来统称社会上性取向或性别认同，诸如同性恋、双性恋和变性者等非异性恋者。通常这个词是为了摆脱受污名化的相关名词。选这个词可能是个体并不确定自己是哪种性取向/性别或者并不愿意公开自己属于特定的哪一类 间性人（Intersex）双性人，又称间性人，双性人出生时具有性别特征（包括生殖器，性腺和染色体变异），不符合男性或女性身体的典型二元概念。一些双性人可能会被性别指定并抚养为女孩或男孩，但后来在生活中会认同另一种性别，而大多数人继续认同他们的性别指定。即阴阳人 有很多著名女性运动员打破各项世界纪录后发现染色体是雄性或有雄性生殖系统。
无性恋（Asexual）无性恋，无性恋者是一个不受性行为吸引，或者不会对性感兴趣的人。（性吸引概念：有性者的一种感觉，会让他们想要和另一人发生性接触。
简单来讲：几乎从来没有过性欲望，且几乎从来没有性行为的人。听上去好像是个病症，但它和性功能障碍完全不一样。简单来说，性功能障碍是“我不能”，而无性恋是“老子不想，能还是能的”。根据不同调查无性恋人口比例大致在1%
泛性恋(全性恋) Pansexual and Polygamous pansexual 是泛性恋(全性恋)， 是一种无论对象的生理性别或性别认同为何，皆可能对其产生身体吸引或爱慕情绪的性倾向。泛性恋可能会表示自己是无分性别者，认为生理性别与社会性别不是自己对他人产生恋爱感情或性吸引力的决定因素。polygamous 是开放式关系，同时和多人保持性关系 即喜欢任何性取向的人
特殊性癖好(Kinkiness) 有一些特殊的性癖好，比如BDSM(捆绑调教，支配臣服)，SM属于此列。电影五十度灰里面就有大量kinky sex的描写。更小众的还有秀色、冰恋、慕残 等等
当然社会的主流还是异性恋（heterosexuality）啦，大于90%
第三性别：男性的染色体为XY,女性的染色体为XX，泛指XX/XY以外的性别。
超雄综合征（xyy/xyyy) 又叫做超雄综合征或者超y综合征，额外的Y染色体来自父方精子形成过程中第二次减数分裂时发生Y染色体的不分离。这种情况，在性别决定上可能不一致，可能同时具有两种性别的性状。但是大多数情况下的表型为男性，可能性为女性的900倍。为男性时， 表型上一般比较正常，身材高大（常超过180cm），特殊情况下可能有尿道下裂，隐睾，睾丸发育不全并有生精过程障碍和生育力下降的症状，但大多数男性可以生育，子代大多也正常，个别患者会生育出XYY的子代。
此病在各种性染色体疾病中比较常见，在男性新生婴儿的发病率是1/500到1/1000。身材高达1.80以上，患者躯干和腿长度均增加，肌张力低，动作不协调。面部不对称，耳长，常患脓疱性痤疮。其智能发育虽属正常范围，但多偏于中下水平，人格发育多自童年开始就偏离正常，以不稳定性和易于暴发性为突出。个性残暴，遇事缺乏耐心，经受不住挫折，易激惹，甚至会出现某些冲动暴力行为，当处境不利时易于发生社会适应不良或伴发精神障碍。医学上称这类人为“超男”或“超雄”，但实际上15~20%的病人有中度性腺机能减退，精子发生从正常到轻度受损，少精者临床检查结果表明精子发生异常，他们可以有正常或异常后代，也可能没有后代。据统计数字表现，XYY综合征患者中刑事犯罪率较正常人群为高，大约可达几到十几倍。值得引起人们重视的是，另一种染色体异常——XXY患者中，犯罪率也有增高，与核型XYY患者相近。这就从反面说明多一条Y染色体不是决定因素，起决定作用的应是二者具有的智能低下与中枢神经系统异常。
超雌综合征（xxx/xxxx) 而xxx基因型的女性，是 多X综合征，也叫超雌综合征，大多数正常，少数的卵巢发育不全，先天畸形或精神有问题。 额外的X染色体，几乎都来自母方减数分裂的不分离，且主要在第一次减数分裂中发生。
克氏综合征（XXY/XXXY）
其中男同胞的性染色体由一条X染色体和一条Y染色体组成，故男性的染色体核型是46，XY。如果一个男性多了一条X染色体，即XXY，就是我们所说的克氏综合征，是一种遗传疾病。
出生时患有这种遗传性疾病的婴儿有一条/两条额外的X染色体，因此得名。核型47，XXY。克氏综合征具有额外染色体的结果是身体正常发育，但性腺机能减退和男性不育等异常。克氏综合征的患者在青春期前没有明显的表现。进入青春期后，会显露出一些病态，外观是男性，但蛋蛋小，丁丁可有一定程度的发育，但也较正常人小。其他第二性征也有不同程度的发育，有的有少许阴毛及胡须，喉结小或没有，发音尖。身材较高大，骨骼较细，四肢相对较长，皮肤较白如女性，大约一半的患者乳腺呈“女性化”特征。
多数克氏综合征的患者可以正常进行性生活。但是由于睾丸发育不全，患者的生精功能从青春期开始走向停滞，成年后表现为无精子症，进而导致男性不育症。
特纳综合征（X/XO）
少了条X染色体的女性，称为Turner综合征，核型为（45,XO）。X染色体缺失或异常，将会引起单倍剂量不足，导致性腺不发育。患者身材矮小，身高一般不超过150厘米。因性腺发育不全，患者第二性征亦发育不良，外生殖器为女性幼稚型，闭经、不孕。 临床表现为身矮、生殖器与第二性征不发育和一组躯体的发育异常。身高一般低于150厘米。女性外阴，发育幼稚，有阴道，子宫小或缺如。躯体特征为多痣、眼睑下垂、耳大位低、腭弓高、后发际低、颈短而宽、有颈蹼、胸廓桶状或盾形、乳头间距大、乳房及乳头均不发育、肘外翻、第4或5掌骨或跖骨短、掌纹通关手、下肢淋巴水肿、肾发育畸形、主动脉弓狭窄等。智力发育程度不一。寿命与正常人同。
XX男性综合症 XX男性综合症的染色体组型为46，XX，但内外生殖器为男性，至青春期呈现稍差的男性第二性症。其临床表现，病理所见及内分泌检查都类似于Klinefelter综合症。 患者呈男性表型，但身材矮小，阴茎正常或较小，睾丸小，与真两性畸形不同的是患者无卵巢和副中肾管结构，1/3患者呈女性型乳房，半数儿童患者有尿道下裂和痛性阴茎勃起，成年期因睾丸功能不全而表现为高促性腺激素，性腺功能低下，精液中无精子或精子密度低下，智力一般正常。 5α-还原酶缺陷症 患者染色体为46，XY，有正常睾丸功能，睾酮合成正常，性别及内生殖器均为正常男性。但泌尿生殖窦因DHT缺乏，除有增大的阴蒂外，均分化为女性型。患儿出生时阴蒂型阴茎很小，尿道开口于会阴部泌尿生殖窦口。多数患者出生后因有“小阴茎”而按男孩抚养。睾丸一般在大阴唇或分叶阴囊内。青春期后，患者最重要的特点是：①青春期男性化，并逐渐出现第二性征。成年后有正常男性性生活，精子计数可偶见或正常，多数明显减低；②无男性乳房增生；③血尿促性腺激素和睾酮（T）与同龄男性基本一致，但DHT明显减少；④T/DHT比值明显升高（正常人10~14∶1，本病可高达40∶1）；⑤T代谢产物中5α还原产物明显减少，尿中5α/5β比值降低；⑥对hCG刺激有反应，T明显升高，但DHT无改变。 | 
发表于 2020-7-31 11:49
